Похожие рефераты Скачать .docx  

Реферат: Углеводороды (таблица)

Предельные углеводороды . Непредельные углеводороды .

Ароматические или

Арены

Алканы Циклоалканы Алкены Диеновые Алкины
1.Общая формула

CnH2n

CH4 -МЕТАН

С6 Н12 -ГКСАН

С10 Н22 -ДЕКАН

Cn H2n

С6 Н12 -ЦИКЛОГЕКСАН

С3 Н6 -ЦИКЛОПРОПАН

С4 Н8 -ЦИКЛОБУТАН

Cn H2n

С2 Н4 -ЭТЕН

С6 Н12 -ГЕКСЕН

С4 Н8 -БУТЕН

Cn H2N-2

С3 Н8 -ПЕНТАДИЕН

С3 Н4 -ПРОПАДИЕН

С6 Н10 -ГЕКСАДИЕН

Cn H2N-2

С3 Н4 -ПРОПИН

С4 Н6 -БУТИН

С7 Н12 -ГЕПТИН

Cn H2n-6

С6 Н6 -БЕНЗОЛ

С7 Н8 -ТУЛУОЛ

С8 Н10 -КСИЛОЛ

2. Строение
А) тип гибридизации

sp3 -гибридизация

sp3 -гибридизация

sp2 -гибридизация

sp-гибридизация

sp-гибридизация

sp2 -гибридизация

Б) угол связи

∟ 109*28'

∟ 60*, 90*, 100*, 120*

∟120*

∟ 120*

∟ 180*

∟ 120*

В) длина связи (нм)

0,154

0,154

0,134

0,134

0,12

0,142

Г) форма молекулы

тетраэдр

стремится к тетраэдру

плоская

плоская

линейная

плоская

Д) структурная формула

H

H C H (МЕТАН)

H

CH2

CH2 ---------CH2 (ЦИКЛОПРОПАН)

Н H

C=C

HH (ЭТЕН)

CH2 =C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2)

HC≡CH (ЭТИН)

CH

CH (БЕНЗОЛ)

HC

HC CH

CH

3.Изомерия
1.Структурная По положению заместителя в ядре !
А) строение углеродного скелета

1) H3 C-CH2 -CH2 -CH3 (Бутан)

2)H3 C-CH-CH3

CH3 (2метил пропан)

1) CH2 -CH-CH3

CH2 -CH2 (метил бутан)

1) CH2 =CH-CH2 -CH3 (бутен 1)

2) CH2 =C-CH3

CH3 (метилпрорен 1)

1)CH2 =C=CH-CH2 -CH3 (пентадиен 1,2)

2)CH2 =C=C-CH3

CH3 (2метилБутадиен1,2)

1)CH≡C-CH2 -CH2 -CH3 (пентин 1)

2)CH≡C-CH-CH3

CH3 (2метилбутин1)

1)

CH3

CH3 -ортоксилол

2) CH3


CH3 -Мметаксилол

3) CH3

-ПАРАКСИЛОЛ

CH3

Б) по положению двойной (тройной) связи

CH2 =CH-CH2 -CH3 (бутен 1)

CH3 -CH=CH-CH3 (бутен2)

1)CH2 =C=CH-CH2 -CH3 (пентадиен 1,2)

2)CH3 =CH-CH=CH-CH3 (пентадиен 1,3)

1)CH≡C-CH2-CH3 (бутин 1)

2)CH3 -C≡C-CH3 (бутин 2)

В) с углеводородом Другого класса

1)с алкенами 2)

CHCH2 =CH-CH3

CH--------CH (пропен)

(циклопропан)

С циклоалканами (см циклоалканы) С алкинами (см Алкины)

С диеновыми :

1) CH2 =C=CH2 (пропадиен)

2) CH≡C-CH3 (пропин)

Г) по положению радикала

1) CH2 -CH-CH3 2)CH2 -CH-CH3

CH2 -CH-CH3 CH3 -CH-CH2

(1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан)

2.Пространственная
Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия)

CH3 CH3 CH3 H

C=C C=C

H (цис) H H (транс) CH3

CH3 CH=CH2 CH3 H

C=C C=C

H H H CH=CH2

3.Химические свойства .
А)Горение CH4 +O2 →CO2 +H2 O+Q МЕТАН

CH2

CH2 -----CH2 +O2 →CO2 +H2 O+Q

С2 H4 +O2 →CO2 +H2 O+Q ЭТЕН Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа !

1.полное сгорание

2C2 H2 +5O2 →4CO2 +2H2 O+Q

2 неполное сгорание

С2 H2 +O2 →C+H2 O

1.полное сгорание

C6 H6 +O2 →CO2 +H2 O

2. Неполное сгорание

C6 H6 +O2 →C+H2 O+Q

Б)Термическое разложение C4 H10 →4C+5H2 +Q БУТАН С2 H4 →C+H2 -Q ЭТЕН

1. CH2 =CH-CH=CH2 +H2

бутадиен

CH2 -CH=CH-CH2

Бутен2

HH

2. CH3 -CH=CH=CH3 +H2

бутэн2

CH3 -(CH2 )2 -CH3 бутан

C2 H2 →C+H2 C6 H6 →C+H2 -Q
В)р замещения

*CH4+CL2 →CH3 CL+HCL хлорметан

*CH3 CL+CL2 →CH2 CL2 +HCL дихлорметан

*CH2 CL2 +CL=CHCL3 +HCL

Трихлорметан

*CHCL3 +CL2 →CCL4 +HCL

тэтрахлорметан

C7H14+Br2→C7H13Br+HBr (бромциклогептан)

1. C6 H6 +CL2 →C6 H5 -CL хлорбензол

2.C6 H6 +HNO3 →C6 H5 -NO3 нитробензол

Г)Р присоединения

(+H2 , +HHAL ,+HAL2 , +H2 O)

Р изомеризации

CH3 -CH2-CH2 -CH3

CH3 -CH-CH3

CH3 (2 МЕТИЛПРОПАН)

CH

CH2 —CH2 +H2 →CH3 -CH2 -CH3 (пропан)

СH2

CH2 ---CH2 +Br2 →CH2 +CH2 +CH2

(1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br

*CH2 =CH2 +H2 →CH3 +CH3 ЭТАН

2 H4 +HOH→CH3 -CH2 OHЭТАНОЛ

*C2 H4 +HCL→CH3 -CH2 CLХЛОРЭТА Н

*C2 H4 +CL2 →CH2 CL-CH2 CLДИХЛОРЭТАН

2 ЭТАПА : ≡→=→-

1. CH≡CH+2H2 →CH3 -CH3 ЭТИН

2.СH≡CH+2CL2

ЭТИН

CHCL2 -CHCL2 (1122ТЕТРАХЛОЭТАН)

3. C2 H2 +2HCL→CH2 CL=CH2 CL

1,2 ДИХЛОРЭТАН

4. C2 H2 +H2 O→CH3 -C=O

H (Альдегид)

1. Гидрирование

C6 H6 +3H2 →C6 H12 (циклогексан)

2.C6 H6 +3CL2 →C6 H5 CL

Д) Полимеризация

*2С2 H4 +O2 →2CH2 -CH2

O ПОЛИЭТИЛЕН

n(CH2 =CH-CH=CH2 ) →

ДИВИНИЛ

(-CH2 -CH=CH-CH2 -)n

поливинил

3C2 H2 →C6H6 (Бензол)

Похожие рефераты:

Программа для поступающих в вузы (ответы)

Таблица по разделу Органическая химия

Карбоновые кислоты, их производные

Общая и неорганическая химия

Химия и технология платиновых металлов

Основы химии

Синтез пиррольных интермедиатов для высокосопряженных порфиринов

Выделение жирных кислот из растительных масел

Органические соединения

Межпредметные связи в курсе школьного предмета химии на предмете углерода и его соединений

Задачи по кинетике цепных, фотохимических и гетерогенных реакций при подготовке школьников к олимпиадам

Оксисоединения

Шпаргалка по химии

Технология пиролиза углеводородного сырья в трубчатых печах

Получение уксусной кислоты

Оксосоединения (альдегиды и кетоны)

Основные теоретические положения органической химии. Насыщенные (предельные) углеводороды

Обмін ліпідів

Зелинский Николай Дмитриевич